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聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)是目前分离100nt以下的小片段RNA，尤其是20nt左右的microRNA (miRNA)的主要方法，但是目前市场上用于从聚丙烯酰胺凝胶中回收miRNA片段的产品还很少，为此本公司开发了本制品。

• 可以回收15～3000nt范围内的各种长度的RNA，包括100nt以下miRNA片段。
  
• miRNA回收率达到90%左右，3000nt的RNA的回收率达到30%左右。
  
• 一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
  
• 扩容性好，可小规模操作，也可以大规模操作。
  
• 储存方便，试剂盒可以在室温放置数月，不影响其质量。
  
• 也可用于从琼脂糖凝胶中回收miRNA。
  
• 本制品足够50次小RNA的微量回收。
  
• 本制品只能用于科研。

• 用自备的固相RNase清除剂或类似的产品对实验所需要的物品进行去RNase处理（表面RNase清除剂可以从本公司另购）。
  
• 对RNA样品进行PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳。
  
• 电泳结束后用EB或其他RNA染料对PAGE胶进行染色并确定目标RNA条带所在的位置。
  
• 用干净的刀片切下目的RNA条带，置于RNase-free的1.5mL塑料离心管中。
  
• 用移液枪头捣烂凝胶块，使其断裂成芝麻大小或更细，也可以包在锡箔纸活塑料膜中放-80℃冻成硬块，然后在包着的状态下，用研磨杵研磨成粉，越细越好。
  
• 在捣碎的PAGE胶中加入0.5mL小RNA胶回收溶液A。
  
• 在摇床上室温摇晃4小时(小于500nt的RNA片段)或24小时(对1000nt以上的RNA片段)。
  
• 13000g室温离心10分钟，转移上清到一只新的RNase-free 1.5mL塑料离心管中。
  
• 加入2倍体积(1mL)的小RNA胶回收溶液B。
  • 小RNA胶回收溶液B有沉淀，属于正常现象，用前必须摇晃均匀取用。
• 上下颠倒数次混匀后，13000g室温离心30分钟。
  
• 小心用移液枪弃上清，RNA(和小RNA胶回收溶液B中的助沉剂)在管底离心面会形成细小白色沉淀，注意不要吸弃此沉淀。
  
• 管中再加入1mL小RNA胶回收溶液C。
  
• 颠倒数次混匀后13000g室温离心5分钟。
  
• 小心弃上清，注意不要吸弃管底的细小沉淀。
  
• 再短暂离心半分钟，吸尽残留的约50μL的液体。
  
• 将RNA沉淀溶于适量的(如30～50μL)自备的RNase-free水中或直接溶解在后续反应的反应液中，立即使用或放-70℃保存。